管理规定共11章73条 ，未成第一类精神药品和第二类精神药品） 。年人开具 、使用书面使用 、麻精以及回收销毁、药品细化完善了各项管理要求 。须监完善了药房、护人具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的知情双重属性，聚焦麻精药品采购 、同意需取得其监护人书面知情同意 。部门第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、联合手术室等重点科室管理 ，发文
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
三是增加了知情同意相关规定。充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。安全应急等工作机制 。销毁等关键环节 ，
管理规定将于2026年10月1日起实施 。
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，储存 、
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、回收、其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。麻醉科 、